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Quelque chose qui me semblait clairement anormal. Comme j\u2019avais rendez-vous avec notre m\u00e9decin de famille pour la petite, je lui en ai gliss\u00e9 un mot. Apr\u00e8s m\u2019avoir examin\u00e9e, elle a tout de suite \u00e9t\u00e9 proactive et a demand\u00e9 les examens n\u00e9cessaires pour conna\u00eetre la nature de la masse en m\u2019envoyant consulter un sp\u00e9cialiste. \u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EContrairement \u00e0 plusieurs histoires de jeunes adultes dont le cancer a \u00e9t\u00e9 d\u00e9tect\u00e9 tardivement en raison, entre autres, de l\u2019id\u00e9e pr\u00e9con\u00e7ue et encore aujourd\u2019hui v\u00e9hicul\u00e9e que la maladie frappe les plus \u00e2g\u00e9s, en quelques semaines, j\u2019ai re\u00e7u le diagnostic de cancer du sein triple n\u00e9gatif de stade III. J\u2019avais 31 ans.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EOutre les effets secondaires difficiles des traitements, je me souviens des deuils et questionnements que j\u2019avais en lien avec mon r\u00f4le de parent et l\u2019avenir. Combien de fois j\u2019ai pleur\u00e9. Il est difficile pour notre entourage de saisir les enjeux \u00e0 la fois physiques et psychologiques de la maladie.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EJe me suis mise \u00e0 lire sur le sujet et \u00e0 m\u2019int\u00e9resser aux blogues de femmes qui relatent leur histoire. Moi qui pensais \u00eatre la seule jeune maman atteinte de cancer dans l\u2019univers, \u00e7a m\u2019a permis de moins me sentir isol\u00e9e par ma (notre) situation exceptionnelle. \u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EEn 2012, un an et demi apr\u00e8s la fin des traitements, j\u2019\u00e9tais invit\u00e9e \u00e0 assister au Breast Fest Film Festival de Rethink Breast Cancer, \u00e0 Toronto. J\u2019ai r\u00e9alis\u00e9 dans l\u2019avion que j\u2019avais une masse pr\u00e8s de la clavicule. Ce n\u2019\u00e9tait pas qu\u2019une raideur : j\u2019avais une impression de d\u00e9j\u00e0-vu. J\u2019ai consult\u00e9 et on m\u2019a recommand\u00e9e au sp\u00e9cialiste qui effectuait d\u00e9j\u00e0 mon suivi. Comme j\u2019\u00e9tais inform\u00e9e et avis\u00e9e, m\u00eame si au plus profond de moi-m\u00eame j\u2019osais esp\u00e9rer que je me trompais sur mes appr\u00e9hensions, je savais ce qu\u2019impliquait un diagnostic de stade 4. Contrairement au premier diagnostic qui tombait de nulle part, n\u2019ayant aucun ant\u00e9c\u00e9dent familial ou facteur de risque \u00e9vident, le diagnostic m\u00e9tastatique, j\u2019en connaissais l\u2019impact. \u00c0 34 ans, on m\u2019annon\u00e7ait un cancer du sein de stade 4.\n\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EAu diagnostic initial, je me souviens assez clairement de la r\u00e9action de ma m\u00e8re dans le bureau, celle de mon p\u00e8re qui gardait mon b\u00e9b\u00e9 \u00e0 la maison, celle de mon amoureux qui s\u2019effondre dans l\u2019entr\u00e9e \u00e0 l\u2019annonce, de ma soeur qui arrive en vitesse, des nombreux t\u00e9l\u00e9phones faits aux amis proches. Mais quand je pense \u00e0 l\u2019annonce du diagnostic m\u00e9tastatique, c\u2019est le brouillard au loin. Je ne me souviens plus trop.\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003ESont souvent confondus les termes \u00ab r\u00e9cidive \u00bb et \u00ab m\u00e9tastatique \u00bb, ce qui fait que plusieurs personnes ont cru \u00e0 tort que j\u2019avais \u00e0 refaire des traitements pour passer enfin \u00e0 un autre sujet. Il y a encore aujourd\u2019hui dans mon entourage une confusion quant \u00e0 la vis\u00e9e des traitements et aux r\u00e9alit\u00e9s du pronostic. \u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EFamilles, amis et coll\u00e8gues, tous se sont ralli\u00e9s pour nous offrir aide et soutien. Quand la maladie se prolonge dans le temps, la r\u00e9alit\u00e9 est que l\u2019\u00e9lan du d\u00e9but s\u2019\u00e9tiole, les offres d\u2019aide s\u2019espacent. Chacun fait sa vie, un ph\u00e9nom\u00e8ne naturel de s\u00e9lection s\u2019effectue. Les amiti\u00e9s sinc\u00e8res demeurent. Avec le temps, la maladie se distancie du regard de ceux qui ne sont pas au centre de la temp\u00eate. Peut-\u00eatre est-ce ma chevelure qui laisse croire \u00e0 un long fleuve tranquille\u2026\n\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003ELes traitements me laissent fatigu\u00e9e et us\u00e9e, l\u2019impression de vivre en parall\u00e8le. M\u00eame si je r\u00e9ussis maintenant \u00e0 me projeter dans le temps, il m\u2019est encore difficile de faire abstraction de cette ombre gigantesque qui teinte ma vie, notre vie. Peu apr\u00e8s le pronostic, je n\u2019\u00e9tais m\u00eame pas capable de prendre des engagements ou de faire de plans au-del\u00e0 de trois mois : je vivais au rythme des \u003Cspan class=\u0022nobr\u0022\u003E\u00ab scans \u00bb\u003C\/span\u003E. Bient\u00f4t, je ferai partie du 22 % de celles qui survivent au-del\u00e0 de 5 ans. Malgr\u00e9 \u00e7a, souvent, je ne sais plus trop comment reprendre ma vie, laiss\u00e9e chaque fois en suspens. Cette vie, entre deux traitements, deux \u00ab scans \u00bb, deux respirations.\n\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EJe ne suis pas exceptionnelle, meilleure qu\u2019une autre ou courageuse face au cancer. Je suis vuln\u00e9rable, sensible et ent\u00eat\u00e9e, comme je l\u2019ai toujours \u00e9t\u00e9. Dans l\u2019intimit\u00e9, je m\u2019effondre, je pleure, je rage, je questionne cette vie qui est la mienne. \u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EAu fil du temps, je me suis cr\u00e9\u00e9 un r\u00e9seau, surtout \u00e0 distance, tissant des liens avec d\u2019autres jeunes femmes atteintes. Des amiti\u00e9s sinc\u00e8res et lucides, mais dont le c\u00f4t\u00e9 sombre est celui de les voir disparaitre, les unes apr\u00e8s les autres. Des quatre atteintes d\u2019un cancer de stade 4 triple n\u00e9gatif, je suis la seule encore l\u00e0 aujourd\u2019hui. Positive ou non, la finalit\u00e9 est la m\u00eame : soit de faire face \u00e0 sa propre mortalit\u00e9. \u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EPartager mon histoire, c\u2019est rendre la parole \u00e0 ces femmes qui m\u2019ont permis d\u2019avancer, \u00e0 Anna, une amiti\u00e9 hors du commun. Je le fais pour celles qui ne sont plus l\u00e0 pour t\u00e9moigner, afin de leur donner une voix. \u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003ELes gens me per\u00e7oivent peut-\u00eatre comme la fille qui milite en faveur de l\u2019acc\u00e8s en r\u00e9gion \u00e0 une offre de services adapt\u00e9e aux besoins des jeunes adultes atteints de cancer ou encore comme celle qui pr\u00f4ne la diffusion d\u2019information exacte et d\u2019un portrait r\u00e9el du cancer du sein de stade 4. Celles que je c\u00f4toie virtuellement reconnaissent mes sources fiables et mon indignation face aux rem\u00e8des miracles circulant sur le Web. Mais pour mes proches, j\u2019ose esp\u00e9rer qu\u2019on reconnaisse ma force de caract\u00e8re, cette lucidit\u00e9 et intelligence face \u00e0 la maladie, mon sens de l\u2019autod\u00e9rision. Les souvenirs, c\u2019est en vivant ensemble que l\u2019on peut les construire. \u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EPr\u00e9sentement incurable, et \u00e0 un taux de survie m\u00e9dian \u00e0 5 ans de 22 %, la maladie peut devenir m\u00e9tastatique, peu importe le stade auquel la maladie a \u00e9t\u00e9 d\u00e9tect\u00e9e. Les jeunes femmes ne sont pas \u00e9pargn\u00e9es.\n\u003C\/p\u003E\n\u003Cp\u003EComme la maladie se prolonge dans le temps, notre r\u00e9alit\u00e9 et nos besoins sont diff\u00e9rents de celles qui font face \u00e0 un diagnostic de cancer au stade pr\u00e9coce. La recherche, c\u2019est notre seul espoir d\u2019\u00eatre encore l\u00e0 demain.\n\u003C\/p\u003E\n\u003C\/div\u003E\u003C\/span\u003E \u003C\/div\u003E \u003C\/div\u003E\n \u003C\/div\u003E\n \n \n \n \n \n \n\u003C\/div\u003E\u003C\/div\u003E\u003Cdiv class=\u0022item-list\u0022\u003E\u003Cul\u003E\u003Cli class=\u0022first\u0022\u003E\u003Ca href=\u0022\/fr\/pfe_user_story\/ajax\/216\u0022 class=\u0022use-ajax prev\u0022 title=\u0022\u0022\u003E\u003C\/a\u003E\u003C\/li\u003E\n\u003Cli class=\u0022last\u0022\u003E\u003Ca href=\u0022\/fr\/pfe_user_story\/ajax\/231\u0022 class=\u0022use-ajax next\u0022 title=\u0022\u0022\u003E\u003C\/a\u003E\u003C\/li\u003E\n\u003C\/ul\u003E\u003C\/div\u003E"}]